A retatrutida (código de desenvolvimento LY3437943) é apontada como a próxima geração dos medicamentos para obesidade — o passo além da semaglutida (Ozempic, Wegovy) e da tirzepatida (Mounjaro, Zepbound). O que a coloca em evidência são os números de perda de peso nos ensaios clínicos, os maiores já vistos nessa classe.
O que é a retatrutida
A retatrutida é um peptídeo sintético da Eli Lilly, com 39 aminoácidos e uma cadeia de ácido graxo que permite aplicação semanal. Ela é um agonista triplo: ativa ao mesmo tempo os receptores de GLP-1, GIP e glucagon. É essa combinação de três alvos que a diferencia dos medicamentos já disponíveis.
Para ver os dados técnicos completos — meia-vida, faixa de dose e referências dos ensaios — consulte a ficha técnica da retatrutida.
Como funciona o agonismo triplo
Os três alvos têm papéis complementares:
- GLP-1: aumenta a insulina de forma dependente de glicose, reduz o glucagon pós-refeição, retarda o esvaziamento gástrico e age nos centros de saciedade.
- GIP: contribui para a sensibilidade à insulina e para o metabolismo de gordura.
- Glucagon: aumenta o gasto energético e a queima de gordura no fígado — o diferencial que ajuda a explicar a perda de peso maior.
Quanto a retatrutida faz emagrecer?
Os números vêm dos ensaios controlados:
| Estudo | Duração | Perda de peso média |
|---|---|---|
| Fase 2 (NEJM, 2023) — 12 mg/sem | 48 semanas | ~24% |
| TRIUMPH-4 (fase 3, 2025) | 68 semanas | ~28,7% |
Para comparação, a tirzepatida chegou a ~20,9% no SURMOUNT-1 e a semaglutida a ~15% no STEP-1. Vale lembrar que são médias de ensaio, com acompanhamento e titulação controlados — não um resultado garantido para cada pessoa.
Dose usada nos ensaios
As doses investigacionais vão de 1 a 12 mg por semana, subcutâneas, com subida gradual. Não há dose de bula porque o medicamento não foi aprovado. Como em toda a classe, a titulação lenta serve para reduzir os efeitos gastrointestinais — o mesmo princípio da calculadora de subida de dose GLP-1.
Efeitos colaterais
- Náusea (até ~43% na fase 2), diarreia, constipação e vômito
- Diminuição do apetite
- Disestesia (sensações cutâneas anormais) em doses mais altas
Por ser experimental, contraindicações formais ainda não estão em bula. Nos ensaios, excluíram-se pessoas com história pessoal/familiar de carcinoma medular de tireoide ou NEM 2, história de pancreatite, e gestantes/lactantes.
Está disponível no Brasil?
Não. A retatrutida está em fase 3 e não tem registro na ANVISA. Produtos oferecidos como "retatrutida" fora de ensaios clínicos vêm do mercado não regulado, sem garantia de identidade, pureza ou dose — um risco relevante com um peptídeo injetável.
Retatrutida vs semaglutida e tirzepatida
Se você quer entender as diferenças lado a lado, veja as comparações:
Perguntas frequentes
A retatrutida já está à venda no Brasil?
Não. A retatrutida é um medicamento investigacional em ensaios de fase 3 (programa TRIUMPH) e não tem aprovação da ANVISA, da FDA nem da EMA. Qualquer produto vendido como "retatrutida" fora de um ensaio clínico é de origem não regulada, sem garantia de identidade, pureza ou dose.
Quanto a retatrutida faz emagrecer?
Nos dados de fase 2 (NEJM, 2023), a perda de peso média chegou a ~24% em 48 semanas com a dose de 12 mg/semana em pessoas sem diabetes. Em dezembro de 2025 a Eli Lilly reportou ~28,7% de perda média em 68 semanas no ensaio de fase 3 TRIUMPH-4. São resultados de ensaio controlado — não uma promessa de resultado individual.
Qual a diferença entre retatrutida, semaglutida e tirzepatida?
A semaglutida ativa só o receptor GLP-1; a tirzepatida ativa GLP-1 + GIP (agonista duplo); a retatrutida ativa GLP-1 + GIP + glucagon (agonista triplo). O componente de glucagon aumenta o gasto energético e a lipólise hepática, o que ajuda a explicar a perda de peso maior observada nos ensaios. A diferença prática mais importante hoje: semaglutida e tirzepatida são aprovadas; a retatrutida ainda não.
Quais os efeitos colaterais da retatrutida?
Assim como os outros agonistas de GLP-1, os efeitos mais comuns são gastrointestinais: náusea (até ~43% na fase 2), diarreia, constipação e vômito, geralmente durante a subida de dose. Em doses mais altas, relatou-se disestesia (sensações cutâneas anormais). Como é um medicamento experimental, o perfil de segurança de longo prazo ainda está sendo estabelecido.
Qual a dose da retatrutida?
As doses estudadas nos ensaios vão de 1 a 12 mg por semana, subcutânea, com titulação gradual. Não existe uma "dose de bula" porque o medicamento não foi aprovado. Os esquemas de subida de dose usados nos ensaios servem justamente para reduzir os efeitos gastrointestinais.
Peptídeos citados neste artigo
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