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EmagrecimentoApenas pesquisa

AOD-9604

Fragmento modificado do HGH. Promove lipólise sem efeitos na glicose.

Calcular dose

Revisado em 2026-04-16

Puxar na seringa
12U
= 0,12 ml
Doses por frasco
16,7
a 2,5 mg/ml
Dose típica
300 mcg
Frequência
1x por dia
Meia-vida
Curta (horas); administração diária
Faixa
Ensaios clínicos: 1 mg/dia SC; compounding atual: 250-500 mcg/dia

Sobre o peptídeo

AOD-9604 ("Anti-Obesity Drug 9604") é um fragmento modificado do hormônio do crescimento humano, correspondente aos aminoácidos 176-191 da cadeia do hGH, com tirosina adicional no N-terminal para estabilidade. Desenvolvido nos anos 1990 pela Metabolic Pharmaceuticals (Austrália) para reproduzir o efeito lipolítico do GH sem seus efeitos anabólicos e diabetogênicos. O desenvolvimento incluiu 6 ensaios em humanos com >900 participantes. Apesar de resultados iniciais modestos (-2,6 kg vs -0,8 kg placebo em 12 semanas), o estudo de fase IIb de 24 semanas com 536 pacientes **não atingiu significância estatística** e o desenvolvimento farmacêutico foi **interrompido em 2007**. AOD-9604 não possui aprovação como medicamento em FDA, EMA ou ANVISA. Atualmente é comercializado como peptídeo para pesquisa ou em compounding para usos off-label (composição corporal, queixas articulares — evidência muito limitada). Pacientes devem saber que a indicação original falhou em fase IIb.

Mecanismo de ação

Mecanismo proposto: estimulação da lipólise e inibição da lipogênese via interação com receptores em adipócitos, ativando AMPc e receptores β3-adrenérgicos, com aumento da oxidação de gorduras. Diferentemente do hGH inteiro, AOD-9604 não ativa o receptor de GH e, portanto, não induz IGF-1 nem efeitos proliferativos significativos — esta foi justamente a racionalidade original do desenvolvimento. Há relatos pré-clínicos de efeitos condroprotetores, com possível modulação de inflamação e regeneração em cartilagem articular — essa indicação nunca foi validada em ensaios humanos controlados.

Efeitos colaterais documentados

  • Nos ensaios originais: perfil geralmente bem tolerado — cefaleia leve, reações no local da injeção, sintomas transitórios
  • Não foram observadas alterações significativas de IGF-1 ou glicemia nas doses testadas
  • Dados de uso prolongado fora de ensaio são escassos

Contraindicações

  • Gravidez e lactação
  • Neoplasia ativa (precaução, apesar de não haver elevação documentada de IGF-1)
  • Hipersensibilidade
  • Uso em menores de 18 anos

Referências

Onde aplicar

Peptídeos subcutâneos podem ser aplicados em 3 regiões principais. Revezar é importante para evitar lipohipertrofia.

Região mais recomendada. Absorção rápida e consistente. Evite 5 cm ao redor do umbigo.

Absorção
Rápida
Facilidade
Fácil
Rotacionar é essencial: alterne o lado e afaste cada aplicação em ~2 cm da anterior para evitar lipohipertrofia e perda de absorção.

Perguntas frequentes sobre AOD-9604

Qual a dose típica de AOD-9604?

A dose típica reportada na literatura é de 300 mcg por aplicação, 1x por dia. A faixa de dose observada em estudos é Ensaios clínicos: 1 mg/dia SC; compounding atual: 250-500 mcg/dia. Doses individuais variam conforme objetivo, peso corporal e resposta clínica — sempre sob orientação profissional.

Como calcular a dose de AOD-9604 na seringa?

A quantidade de unidades depende de quanto peptídeo tem no frasco e quanta água bacteriostática foi adicionada. Use a calculadora de reconstituição com a dose de 300 mcg pré-preenchida para descobrir quantas unidades puxar.

AOD-9604 é aprovado para uso em humanos?

Não. AOD-9604 é considerado peptídeo de pesquisa — não possui aprovação por FDA, EMA ou ANVISA para uso humano. Qualquer uso é off-label e sem respaldo regulatório.

Como guardar AOD-9604 depois de reconstituído?

Após reconstituído com água bacteriostática, o frasco de AOD-9604 deve ser mantido na geladeira (2-8°C) e usado em até 28 dias. Nunca congele nem deixe em temperatura ambiente por mais de 24 horas.

Quais os efeitos colaterais mais comuns de AOD-9604?

• Nos ensaios originais: perfil geralmente bem tolerado — cefaleia leve, reações no local da injeção, sintomas transitórios • Não foram observadas alterações significativas de IGF-1 ou glicemia nas doses testadas • Dados de uso prolongado fora de ensaio são escassos Veja a lista completa com fontes mais acima nesta página.