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CognitivoAprovação regional

Selank

Peptídeo ansiolítico. Reduz ansiedade e melhora função cognitiva.

Calcular dose

Revisado em 2026-04-16

Puxar na seringa
10U
= 0,1 ml
Doses por frasco
20
a 2,5 mg/ml
Dose típica
250 mcg
Frequência
1-2x por dia
Meia-vida
Plasmática muito curta (minutos); efeitos funcionais por várias horas
Faixa
Intranasal (Rússia): 250-500 mcg em cada narina, 2-3×/dia

Sobre o peptídeo

Selank é um heptapeptídeo sintético (Thr-Lys-Pro-Arg-Pro-Gly-Pro), desenvolvido no Instituto de Genética Molecular da Academia Russa de Ciências em cooperação com o Instituto V.V. Zakusov de Farmacologia. Análogo da tuftsina (fragmento da imunoglobulina G humana) com extensão C-terminal (Pro-Gly-Pro) para aumentar estabilidade metabólica. Desenhado como ansiolítico peptídico não benzodiazepínico. Aprovado como medicamento na Federação Russa para transtornos de ansiedade generalizada e neurastenia. Ensaios clínicos russos descrevem eficácia ansiolítica comparável a benzodiazepínicos, porém sem sedação, tolerância ou dependência. Não há aprovação pelo FDA, EMA ou ANVISA, e a literatura peer-reviewed fora da Rússia é limitada. Pacientes devem entender que, apesar do uso clínico autorizado em seu país de origem, a evidência ocidental é modesta e o perfil de segurança de longo prazo em populações ampliadas não está tão bem caracterizado quanto o de medicamentos ansiolíticos aprovados internacionalmente.

Mecanismo de ação

Mecanismo principal: modulação do sistema GABAérgico. Estudos transcriptômicos mostraram que Selank altera expressão de numerosos genes relacionados à neurotransmissão GABAérgica no córtex frontal, aparentemente modulando alostericamente o receptor GABA-A de forma distinta das benzodiazepinas (sem sedação/dependência). Mecanismos secundários: modulação dos sistemas serotonérgico e dopaminérgico, inibição de enzimas que degradam encefalinas (potencializando peptídeos endógenos), efeitos imunomoduladores (herança da tuftsina) e aumento da expressão de BDNF no hipocampo.

Efeitos colaterais documentados

  • Literatura clínica russa: tolerabilidade descrita como favorável
  • Cefaleia leve e reações locais (uso intranasal ou injetável) relatadas
  • Dados em humanos fora da Rússia são limitados
  • Sem relato significativo de sedação, dependência ou síndrome de abstinência nos estudos publicados

Contraindicações

  • Gravidez e lactação (dados insuficientes)
  • Hipersensibilidade ao composto
  • Uso pediátrico fora de protocolos russos específicos não estabelecido

Referências

Onde aplicar

Peptídeos subcutâneos podem ser aplicados em 3 regiões principais. Revezar é importante para evitar lipohipertrofia.

Região mais recomendada. Absorção rápida e consistente. Evite 5 cm ao redor do umbigo.

Absorção
Rápida
Facilidade
Fácil
Rotacionar é essencial: alterne o lado e afaste cada aplicação em ~2 cm da anterior para evitar lipohipertrofia e perda de absorção.

Perguntas frequentes sobre Selank

Qual a dose típica de Selank?

A dose típica reportada na literatura é de 250 mcg por aplicação, 1-2x por dia. A faixa de dose observada em estudos é Intranasal (Rússia): 250-500 mcg em cada narina, 2-3×/dia. Doses individuais variam conforme objetivo, peso corporal e resposta clínica — sempre sob orientação profissional.

Como calcular a dose de Selank na seringa?

A quantidade de unidades depende de quanto peptídeo tem no frasco e quanta água bacteriostática foi adicionada. Use a calculadora de reconstituição com a dose de 250 mcg pré-preenchida para descobrir quantas unidades puxar.

Selank é aprovado no Brasil?

Selank tem aprovação regulatória em outros países, mas não possui registro ativo na ANVISA. No Brasil, geralmente é acessado via farmácia de manipulação para uso off-label.

Como guardar Selank depois de reconstituído?

Após reconstituído com água bacteriostática, o frasco de Selank deve ser mantido na geladeira (2-8°C) e usado em até 28 dias. Nunca congele nem deixe em temperatura ambiente por mais de 24 horas.

Quais os efeitos colaterais mais comuns de Selank?

• Literatura clínica russa: tolerabilidade descrita como favorável • Cefaleia leve e reações locais (uso intranasal ou injetável) relatadas • Dados em humanos fora da Rússia são limitados • Sem relato significativo de sedação, dependência ou síndrome de abstinência nos estudos publicados Veja a lista completa com fontes mais acima nesta página.

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